第三代新冠mRNA获批、流感mRNA首进临床：国产mRNA开始验证“快速迭代”

📋总体概括

9月上旬，国产预防性mRNA疫苗接连迎来两个关键节点：9月7日华兰疫苗的新型流感mRNA疫苗获国家药监局临床试验默示许可，成为国内首家拿到流感mRNA临床批件的企业，注册分类为预防用生物制品1.2类；三天后沃森生物子公司玉溪沃森的新冠mRNA疫苗获《药品注册证书》，为其第三代新冠mRNA产品。一攻流感新领域、一迭代新冠老产品，显示出国产mRNA平台从新冠应急转向常规疫苗赛道的快速迭代能力，mRNA技术路线在国内正逐步进入收获期。