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科学家发现强迫症相关基因 有望找到新疗法
📋总体概括
美国科研团队在《自然神经科学》发表研究，确定36个显著增加强迫症和慢性抽动障碍（含妥瑞症）风险的基因。研究分析了近4000名确诊患者的DNA，发现两类疾病共有许多相同风险基因，涉及相同脑部通路，部分基因还与自闭症、精神分裂症相关。这些基因影响神经递质在神经回路中的传导。相比过去仅知少数强相关基因，30多个新靶点为制药业开发针对疾病根本成因而非仅缓解症状的疗法提供了可能。
⚡关键信息
- ▸研究确定36个显著增加强迫症和慢性抽动障碍风险的基因，成果发表于9月1日的《自然神经科学》
- ▸研究分析了近4000名确诊患者DNA，许多基因为两类疾病共有，提示涉及相同脑部通路
- ▸部分新发现基因此前已被证实与自闭症和精神分裂症有关，印证多种精神疾病或源于大脑发育与神经信号功能障碍
- ▸罗格斯大学教授蒂什菲尔德称，过去强相关基因太少制约制药业，如今30多个靶点为新疗法开辟可能
- ▸新发现有望推动针对疾病根本成因的药物开发，而非仅缓解症状
🔥犀利点评
从几个基因到36个靶点，对精神病学这种长期靠试错给药的领域确实是质变，但别急着欢呼——发现风险基因到成药之间隔着十年以上的验证周期，精神疾病的基因效应又高度多因多效，单个靶点贡献可能微弱。真正值得看重的是它印证了精神疾病共享神经信号通路这一范式，未来或将催生跨病种用药思路，而不是一款强迫症特效药。
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