科学家发现强迫症相关基因 有望找到新疗法
📋总体概括
美国科研团队在《自然神经科学》发表研究，确定36个显著增加强迫症和慢性抽动障碍（含妥瑞症）风险的基因。研究分析了近4000名确诊患者的DNA，发现两类疾病共有许多相同风险基因，涉及相同脑部通路，部分基因还与自闭症、精神分裂症相关。这些基因影响神经递质在神经回路中的传导。相比过去仅知少数强相关基因，30多个新靶点为制药业开发针对疾病根本成因而非仅缓解症状的疗法提供了可能。
⚡关键信息
- ▸研究确定36个显著增加强迫症和慢性抽动障碍风险的基因，成果发表于9月1日的《自然神经科学》
- ▸研究分析了近4000名确诊患者DNA，许多基因为两类疾病共有，提示涉及相同脑部通路
- ▸部分新发现基因此前已被证实与自闭症和精神分裂症有关，印证多种精神疾病或源于大脑发育与神经信号功能障碍
- ▸罗格斯大学教授蒂什菲尔德称，过去强相关基因太少制约制药业，如今30多个靶点为新疗法开辟可能
- ▸新发现有望推动针对疾病根本成因的药物开发，而非仅缓解症状
🔥犀利点评
从几个基因到36个靶点，对精神病学这种长期靠试错给药的领域确实是质变，但别急着欢呼——发现风险基因到成药之间隔着十年以上的验证周期，精神疾病的基因效应又高度多因多效，单个靶点贡献可能微弱。真正值得看重的是它印证了精神疾病共享神经信号通路这一范式，未来或将催生跨病种用药思路，而不是一款强迫症特效药。
（示意图/Pixabay） 美国科研人员已确定了36个显著增加强迫症和慢性抽动障碍风险的基因，这一发现有望促成新的治疗方法。
强迫症（OCD）是焦虑症的一种，患者经常受强迫思维所困扰，在生活中反复出现强迫思想或行为。包括妥瑞症（Tourette Syndrome）在内的慢性抽动障碍，则表现为难以控制的突发性、重复性动作或发声。
这项研究的共同作者、新泽西州罗格斯大学教授蒂什菲尔德在声明中指出：“过去，我们只知道少数几个强相关基因，因此制药行业开发药物的机会很少。如今有了30多个靶点，这为开发新疗法开辟了新的可能。”
这项研究于9月1日发表在《自然神经科学》杂志上，分析了近4000名被诊断患有这些疾病的人群的DNA。
许多新发现的基因是强迫症和慢性抽动障碍共有的。研究人员发现，从生物学层面来看，这些疾病似乎涉及许多相同的脑部通路。
研究人员还发现，其中几个基因此前已被证实与自闭症和精神分裂症有关。这一发现进一步印证了越来越多的证据，即多种精神疾病可能源于大脑发育和神经信号传递过程中的相关功能障碍。
脑细胞利用被称为神经递质的化学信号进行通信，这些信号负责在神经元之间传递信息。而研究中发现的基因似乎会影响这些信号在大脑神经回路中的传导方式。
研究人员指出，通过揭示这些疾病背后的生物学机制，这些发现有助于开发针对疾病根本成因的药物，而不仅仅是缓解症状。