恒瑞医药新药数据领跑同类，为何兑现要先过三期这一关

📋总体概括

恒瑞医药在EADV 2026大会上公布的二期数据显示，IL-23单抗SHR-1139的600mg剂量组第16周PASI 90达标率高达92.7%，超过国际同类药物Skyrizi和Cosentyx的同口径成绩，给药间隔还有望延长至一年一到两针。但二期数据亮眼并不等于商业兑现，文章指出该药仍需通过三期临床验证，并分析了剂量曲线倒挂、完全清除率等保留意见，以及从三期审批、对外授权到银屑病超400亿美元生物制剂市场的利润与估值传导路径。